Стереоизомери са молекули, идентични по всички начини спаси един : ? Техните атоми са намерени в различни подреждания 3 -D . Например , 1,2 – дихлороетен има два стереоизомера – един , където два хлорни атоми са на една и съща страна на двойната връзка, и в която те са разположени на противоположни страни . Когато химици се опитват да направят само една от две или повече възможни стереоизомера , те често се възползват от стерео специфични реакции, които дават само един стереоизомер като продукт . Стереоспецифичност

В стереоспецифична реакция , стереохимията на реагент диктува стереохимията на продукта . С други думи , за даден набор от реагенти , само един стереоизомер се образува по време на реакцията . Това е различно от стереоселективен реакция , където няколко стереоизомери са произведени , но някои от тях се образува в по-големи количества, отколкото други . Да си спомним това разграничение , просто мисля за последната част на всяка дума ; стереоспецифична реакция уточнява каква ще бъде продукт , докато стереоселективната реакция просто избира за един от няколко възможни продукти. Наем SN2

SN2 реакции са често срещан пример. Когато реакционната Sn2 се извършва , електрон – богат или нуклеофилни реагенти атаки електрон – лошо или електрофилно въглерод в секунда реагент , рита атом или група от втори реагент в процеса . Групата, която е изгонена се нарича напуска групата . Нуклеофилът атаките електрофилния въглероден атом от противоположната страна на напускане на групата , както и разположението на атомите около този електрофилното въглероден става обърнати в процеса – . Малко като духаше чадър отвътре-навън

<Бразилски >
Механизми

механизмът на повечето реакции SN2 гарантира, че когато повече от един стереоизомер е възможно, тъй като даден продукт, само един ще се формира . Когато сероводород йон реагира с R – 2 – бромоктан , например , S – 2 – octanethiol е единственият продукт . Има и други видове стерео специфични реакции , но всички от тях споделят тази обща особеност . Механизмът или последователност от събития , която се провежда по време на реакцията води пряко към конкретен стереоизомер като продукт.

Използва

Химиците често се сблъскват ситуации, в които те се нуждаят, за да се синтезират един от няколко възможни стереоизомери . Много от амино киселини , например , имат две възможни стереоизомери , но природата използва само един . За да направите аминокиселини синтетично , а след това , химици обикновено се нуждаят или да направите смес от два различни стереоизомерни форми и ги разделят , което намалява добива , или да използвате стереоспецифич /стереоселективни реакции. Стереоспецифичното реакции също са важни при производството на различни лекарства .