? Албиноси страдат от проблем с техните гени , или на малки единици , които преминават биологична информация от родители на деца , наречена албинизъм . Албинизъм предотвратява телата им от производството на кафявата пигмент , наречен меланин . Албиноси , могат да имат бяла или бледо розово на кожата, жълтеникаво- бяла коса и червеникави очи. Това състояние засяга хора от всяка раса . Повечето албиноси имат родители със средната оцветяване за етническата им принадлежност. Видове

Учените разделят албинизъм в няколко категории . Oculocutaneous албинизъм , или ЗЗД , е най- често срещаните и се отразява на кожата, косата и очите. Очно албинизъм , или OA , засяга главно очите. Дефектен химикал, наречен тирозиназа , който спомага за създаване на пигмент , предизвиква OCA1 . В OCA1A , на тирозиназа е напълно неактивен и няма пигмент е създаден. В OCA1B някои пигмент се произвежда . A дефектен протеин, който помага на работата на тирозиназа правилно причинява OCA2 . Хората с OCA2 имат малък размер на меланин и светло рус до кафяв коса . Генетичен дефект в протеин свързани с тирозиназа нарича TYRP1 причинява OCA3 . Хората с OCA3 могат да имат много пигмент. Дефект в протеин, наречен SLC45A2 , който помага тирозиназа работят правилно , причинява OCA4 . Хората с OCA4 имат малко количество пигмент.

Genetics

Гените , които причиняват OCA са намерени на хромозомите , които определят общи физически характеристики на човека. Въпреки това, албинизъм е рецесивен белег , така че едно дете ще бъде само албинос , ако той наследява дефектен ген от двамата родители . Дефектен ген намерени на X хромозомата – един от двата , които определят пола на дадено лице – причинява OA . Женските наследят две Х хромозоми , докато мъжете наследяват една Х-хромозома от майка си и една Y хромозома от баща си . OA среща предимно при мъже , които са наследили дефектен ген от майките си.