Използвайки метода на Six Sigma за изчисляване пристрастия в клиничната химия предоставя високо точни референтни данни, за да се определи степента на отклонение в метод от целта си и позволява на изследователите да се реши, ако резултатите от изпитванията дават надеждни резултати, въз основа на това дали неговата Общият брой на грешки е в рамките на допустимите граници. Този процес трябва да се прилага за данни, натрупани от различни клинични тестове химия, включително и креатининовия клирънс, плазмен осмоларитет и коефициент на намаление урея . Инструкции

1

Да приемем пристрастие е нула само при идеални условия за референтен метод, ако позоваването е правилно калибриран.

2

Изчислете общото отклонение за всички уравнения , при които е не предполага, че е равен на нула , като се използва формулата ( TEag ) /(CV ^ 2x + CV ^ 2y + CV ^ 2Z ) ^ 1/2 . В това уравнение , TEag е общият допустим грешка на променлива грама . CV ^ 2 е квадрат стойност изчислена променлива , а X, Y , и Z представляват три случайни променливи , които променлива г е функция . В повечето случаи , стойността на изчислената променливата е на разположение за справка на контролни диаграми в емпиричните резултати от измерените контроли.

3

определяне на стойността на променлива, например чрез добавяне на стойности , изчислена променливи X, Y, и Z повдигнато на второ силата

4

изчислява се процентът последен тест грешка , като се използват определени изчислени променливи ценности и пристрастия в уравнението Sg = ( TEag – Отклонение на грам ) . /CVG . Sg ще бъде изпълнението на сигма променлива г в теста.

5

Повторете процеса за допълнителни променливи и определяне дали данните е надежден тест на базата на общото оставя грешката сигма съотношение . Общият сигма на всички променливи трябва да бъде по-малко от общото разрешено грешка за резултати, за да се счита за точна .